П51ф 5а5ЮЗЕД.-О..ЖТ ЮЮЮЮЮЮЮЮЮ + Н О В О С Т И М Е Д И Ц И Н Ы + * * * * * 23.11Ч2001 * Т * * * периментально идентифицированы. Возмож- но, открытие гена WFS1 позволит понять механизмы потери слуха в случае разно- образныхЮгенетических и приобретенных болезней. Ученые обнаружили, что дети, получившие от своих родителей мутантную версию WFS1, постепенно теряют способ- ность слышать ниукочастотные звуки. С течением времени, ситуация ухудшается до такой степени, что имЮнеобходимо ис- пользовать слуховые аппараты. Однако исследовЮтелям удалосьЮустановить, чйо многие люди, неспособные слышать эти звуки,ЮЮнеЮойдаютЮсебеЮвЮ этом отчета, поскольку их способность понимать речь не ухудш!ется. Возможно, этот тип глу- хоты является более распространенным, чем предполагалось ранее. Открытие гена WFS1 и белка, синте- зируемого с его матрицы, позволяет по- + см. сл. стр. >>>